Le contrôle qualité physico-chimique dans l'industrie pharmaceutique garantit la conformité, la pureté, l'efficacité et la sécurité des matières premières, des produits intermédiaires et finis, conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et aux normes de la pharmacopée. Il repose sur des analyses (HPLC, GC, IR, UV, pH, titrimétrie) pour identifier, doser et quantifier les impuretés avant libération des lots.
